viernes, 29 de mayo de 2015

FIBRO ART EN EL CAMPELLO ( ALICANTE)

El 7 de Junio a las 20:00h en la cafetería de la Casa de la Cultura de El Campello, se abrirá la exposición solidaria a beneficio de la investigación de la Fibromialgia, una enfermedad que padecen 2 millones de españoles ( y otros 2 todavía esperando un diagnostico) y 400 millones en todo el mundo.
Comprando una obra de arte colaboras para que las personas que sufren ésta enfermedad puedan tener una mejor calidad de vida.
El dinero recaudado irá destinado a La Fundación "FOICAN"( QUE ACTUALMENTE INVESTIGA DICHA ENFERMEDAD)
El acto lo organiza Harmonie Botella ( una de las coordinadoras de la Plataforma Fibro Protesta YA).
Hay que agradecer  la solidaridad de la pintora Dora Crespo, por la donación de una de sus obras.

viernes, 22 de mayo de 2015

Libro a beneficio de la investigación de la fibromialgia


Ante la falta de interés por parte de los gobiernos, la falta de recursos que tenemos los enfermos y ante la exclusión social en la que nos encontramos, nos vemos obligados a recaudar fondos para que se lleve a cabo la investigación de nuestra enfermedad.
Libro de poesías, publicado por ANUESCA 
Al comprar este libro usted colaborará con INVESTIGACIÓN DE LA FIBROMIALGIA
( DR. Mario Cordero,universidad de Sevilla ) ya que los beneficios de esta venta irán directamente a parar a su fundación.
ANUESCA escribió, subvencionó y publicó el libro con el acuerdo de la representante de la Plataforma Fibro Protesta YA, y lo venderá con su ayuda a beneficio de la investigación de la fibromialgia.
La plataforma fibro protesta se encargará de venderlos junto a los escritores de Anuesca.
El precio de venta es de 20 euros- 13 euros para la investigación y 7 para los gastos sufragados por (es ANUESCA. https://www.facebook.com/pages/Liberando-las-palabras/699132180208985
Para encargar su libro contacte con:
liberandolaspalabras@gmail.com

lunes, 11 de mayo de 2015

12 de mayo día mundial de la Fibromialgia

El 12 de mayo es el día mundial de la Fibromialgía, se harán muchas marchas en todo el mundo reivindicando nuestros derechos como enfermos olvidados por la administración;pero yo quiero recordar que nosotros, los enfermos, sufrimos todo el año.
 Justamente éste año y éste mes coincide con las elecciones locales y autonómicas en España y una de las cosas que más me molesta es ver a los políticos haciéndose la foto con algunas representantes de asociaciones, esa hipocresía me molesta, me confunde y me da miedo.Durante todo el año trabajamos muchas asociaciones para pedir a los políticos más implicación ya que su deber es mantener una sociedad SANA,y ninguno en su programa electoral nos tiene en cuenta.
Yo pido que el Gobierno de mi país y el de todos los países del mundo nos hagan caso, somos alrededor de 400 millones en el mundo que padecemos ésta cruel enfermedad y al ver que no se invierte en Investigación, nosotros, los enfermos tenemos que recaudar dinero para intentar encontrar una cura o un tratamiento especifico a nuestra enfermedad.
Hoy 12 de mayo es un día para reclamar más investigación y más derechos para ésta enfermedad.